Maciuś urodził się 23 listopada 2006r. - duży i silny, z wagą 4660g; na początku rozwijał się prawidłowo. Nic nie zapowiadało dramatu.

Gdy skończył trzy lata, wystąpiły kłopoty z chodzeniem po schodach, Maciuś przewracał się, często domagał się brania na ręce, miał trudności z wstawaniem.

Zdiagnozowano dystrofię mięśniową typu Duchenne'a.

Przekaż 1.5% podatku dla Maciusia!
W tym celu wystarczy w zeznaniu podatkowym wskazać KRS Fundacji: 0000037904 oraz dane: 13239 Maciej Kowalski w polu "Informacje uzupełniające".

Choroba spowodowana jest błędem genetycznym, a polega na stopniowym zaniku mięśni. W tej chwili jest nieuleczalna, ale na całym świecie naukowcy szukają na nią lekarstwa. Dotknięci nią chłopcy powinni byc intensywnie rehabilitowani, by jak najdłużej zachować sprawność, by jak najdłużej żyć.

Maciuś jest dzieckiem bardzo aktywnym; nadzieją jego bliskich jest że chłopczyk doczeka leku na tę straszną chorobę. Maciusiowi potrzebne są profesjonalne zabiegi rehabilitacyjne, zajęcia na basenie, wyjazdy na specjalne turnusy, odpowiednie odżywianie, a skromne dochody młodej rodziny są dalece niewystarczające.

Maciek jest uczniem prywatnej szkoły specjalnej, którą bardzo lubi. Część rehabilitacji odbywa się w szkole. Od dawna Maciek już sam nie chodzi, porusza się na wózku inwalidzkim. Mieszkanie wymaga przystosowania do potrzeb osoby niepełnosprawnej.
Prosimy o dalszą pomoc, by chłopiec jak najdłużej mógł cieszyć się życiem, by mógł czasem pojechać na wycieczkę, na przykład zobaczyć słonia, który jest jego ulubionym zwierzakiem, by jego życie było choć trochę łatwiejsze, by było w nim miejsce na uśmiech.

Maciuś znajduje się pod opieką Fundacji Dzieciom "Zdążyć z pomocą".